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PROYECTO CUNINA (2019-2022)

TÍTULO DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN:
Identification and functional analyses of germline and somatic mutations predisposing children in Spain to acute lymphoblastic leukemia.

DETALLES DEL PROYECTO:
Unoentrecienmil abre la puerta a la prevención de la leucemia infantil más común con un proyecto pionero en el mundo.
Hemos puesto en marcha el Proyecto Cunina: una investigación pionera en el mundo que estudia el genoma de niños que han sufrido la leucemia infantil más frecuente y el de sus familias desde un enfoque totalmente nuevo con la meta de prevenir la enfermedad.

A fin de combatir la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) antes de que se desarrolle y evitar que más familias pasen por ello, la Fundación lidera este proyecto que arranca ahora su fase inicial y destina una inversión de 540.000 euros a la financiación de una línea de investigación innovadora en la genómica y a ayudar a los investigadores a entender la interacción de los genes entre sí y con el entorno, así como la manera en que surgen enfermedades como el cáncer. Sin duda, la confirmación de los resultados del Proyecto Cunina constituiría una revolución en el campo de la leucemia infantil al abrir la puerta a su prevención.

OBJETIVO:
Objetivo 1: Secuenciación de próxima generación de tríos de línea germinal y genomas tumorales en familias españolas con niños diagnosticados con LLA: Establecimiento del estudio en España; identificación de la línea germinal heredada o de novo y variaciones de nucleótidos somáticos; validación funcional de candidatos identificados.

Objetivo 2: Análisis de la línea germinal y las variaciones estructurales somáticas que contribuyen a la tumorigénesis utilizando WGOM e integración de los datos de WGOM SV con datos derivados de NGS: mapeo óptico del genoma de tríos familiares españoles con enfermedad tumoral hereditaria; descubrimiento automatizado de variaciones estructurales somáticas; validación de detección de variación estructural; integración de datos WGOM SV con datos derivados de NGS.

Objetivo 3: Modelado in vivo, análisis funcionales y focalización terapéutica de mutaciones predisponentes al cáncer identificadas en los Objetivos 1 y 2 de este programa de investigación.

DOTACIÓN ECONÓMICA:
540.000€

CENTROS INVESTIGADORES:

INVESTIGADORES PRINCIPALES:
Dr. Manuel Ramírez Orellana.
Dr. Isidro Sánchez García.
Dr. Arndt Borkhardt.

EQUIPO INVESTIGADOR:
Hospital Universitario Niño Jesús:
• Comité de Biología del Grupo de Leucemia-SEHOP. Coordinadora: Dra. Mireia Camos.
• Dra. África González.
• Dra. Carmen Hernández.
• Dr. Andrés Castillo.

Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer de la Universidad de Salamanca.
• Dr. Isidro Sanchez-Garcia
• Dra. Inés González-Herrero
• PreDr. Gillermo González-Hernández

Hospital Universitario de Düsseldorf.
• Dr. Ute Fischer.
• Dr. Stefan Janssen.
• Dra. Layal Yasin.
• Tco. Daniel Scholtyssik.
• Tca. Bianca Killing,

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