una gran iniciativa

Ayer Encarna, su madrina Encarna, la gran Encarna, mandó un mail a todos los que estabais copiados en mi mail original en el que mandé el link del blog. Me parece algo tan grande, que lo quiero compartir con los que visitáis este blog, con los que nos estáis apoyando, con todos los que nos regaláis energía positiva cada día. Gracias por ayudarnos tanto como lo estáis haciendo estos días.

«Hola a todos!
Aunque no nos conocemos me atrevo a dirigirme a vosotros porque tenemos algo en común. GUZMAN forma parte importante de nuestra vida. Tan importante que no podemos solo esperar que todo salga bien. Debemos hacer algo más porque todo salga bien.

He leído en el blog de Jose que tiene dos amigos que meditan y les ha pedido que en sus meditaciones envuelvan a Guzmán en un manto azul. No sé si se encuentran entre las personas a las que me estoy dirigiendo. Yo no medito. Sin embargo, pienso que podemos hacer mucho por Guzmán y pienso que queremos hacer mucho por Guzmán.

Por eso os propongo una cosa mucho más sencilla. Os propongo que el viernes a las 10.30 de la noche hagamos una rueda de energía para enviársela a Guzmán.
El plan es el siguiente. A las 10.30 de la noche cada uno en su casa elige un lugar donde estar cómodo. Se relaja mucho, todo lo que sea capaz y empieza a visualizar a Guzmán riendo, siendo un niño feliz y muy, muy sano y empieza a enviarle energía positiva.

La energía puede salir desde tu frente (tercer ojo) o desde las manos, o desde el corazón. Desde donde te fluya sin forzar, y esta energía se la enviamos en forma de rayo, de haz de luz. La dirigimos a Guzmán que la recibe en todo su cuerpo.
Puede que cada uno de nosotros no tenga demasiada fuerza, pero toda junta seguro que es mucha y seguro que le llega.
Propongo además que mantengamos esta rueda durante media hora.

Os he dicho que nunca he meditado, tampoco he participado en una rueda de energía, pero estoy segura de que va a funcionar. Guzmán, sus papás, su hermana y nosotros lo merecemos.

La elección del día, viernes, ha sido pensando en que al día siguiente, la mayoría de nosotros no tendrá que ir al trabajo,  por lo tanto evitamos una posible fuente de estrés y prisas.

La elección de la hora ha sido pensando en que los que tenéis niños pequeños, a esa hora ya estarán en la cama y por lo tanto estaréis más tranquilos.

La elección del método, porque creo que es la única forma de que muchas personas, desde muchos lugares diferentes, podamos hacerlo a la vez.

Por eso, si alguien piensa que hay otro método mejor que lo diga. Lo haremos.

Si alguien piensa que es mejor otro día u otra hora, que lo diga también. Pueden hacerse dos convocatorias.

Gracias a todos por vuestro tiempo y de momento la visualización de Eva, con muchos amigos enviando energía a su cachorrillo ya es una realidad.

Encarna.»

Gracias a los que participéis de esta rueda de energía espontánea.
Por cierto, hoy le han puesto la inyección intramuscular de la Asparraginasa y la ha tolerado bien, ha llorado muy poquito y de momento no ha tenido efectos secundarios, aunque nos han dicho que esto es algo que puede pasar los próximos días con las otras sesiones.

Churro vs. Lágrimas

Esta mañana he venido corriendo al hospital para llegar a la segunda quimio de la Asparraginasa, que es un pinchazo intramuscular… tela… entre el tamaño de la aguja y la bandejita que traen con un par de jeringas de «no… si sólo es por si tiene algún efecto secundario… para tenerlas ya preparadas… reación en la piel…algún problema respiratorio…» se te encoge el corazón en un puño…

Cuando estaba en la cafetería comprando el café con leche para Eva, he visto churros, y como en casa es costumbre de los Domingos, me he dicho, venga un churrito para Guzmán.
He llegado a la puerta de la habitación y desde ahí ya le he oido, «mierrrda… he llegado tarde…» y yo liándome con la bata y la mascarilla y sin poder entrar todavía…
Total que al entrar, el pobre estaba en la cama recostado sobre su madre, con el pantalón en los tobillos, con hielo en el muslo y con unos lagrimones que no paraban de caer sobre el pijama.

En ese momento me acuerdo que traía el churro en la mano, se lo enseño… y el churro sólo, sin ayuda externa, vence en un segundo de combate a las lágrimas…

quizás los Oncologos pediátricos deberían plantearse recetar un churro con cada quimio intramuscular…

2º dia de asparraginasa, la tolera bien, sin efectos secundarios… vamos!!! otro día!!!

Va por vosotros!

Hoy nos han puesto la tercera sesión de quimio de esta semana, nos dejan descansar hasta el lunes, día en el que tenemos punción de médula.
Seguro que los resultados son que todo va bien o mejor.

Este vasito de leche me lo tomo en vuestro honor.
Una pajita por cada uno de vosotros. Gracias por el regalo de energía que nos vais a dar esta noche.
Nos vemos a las 22:30.

Hoy nos han dicho que si todo va a este ritmo y las defensas van mejor, saldremos del hospital antes del 19 de diciembre (aunque luego vengamos de visitas frecuentes y estancias intermitentes).

715 días.

El lunes es el día 15 del tratamiento, el lunes nos quedarán 715 días para que el tratamiento haya terminado. Y un año después una última prueba de confirmación. 715 días que van a ir bien. 715 días en los que vamos a sentirnos tan arropados como nos sentimos ahora por todos vosotros. 715 días en los que Guzmán responderá bien al tratamiento. 715 días de esperanza. 715 días con tropezones de ánimo. 715 días con ruedas de energía. 715 días para ser positivo para toda la vida.
La vida nos ha traido esta prueba, esta putada, este reto, este desafío, esta oportunidad para crecer. La misma vida que nos regaló hace tres años a Guzmán y cinco a Martina. Esperemos que salga tan bien como todo lo que hasta ahora lo que nos ha traido.

Ayer no sabía en qué lugar ponerme en casa para hacer la meditación, no estaba Evita, me pondría a su lado, pero estaba en el hospital, quería estar cerca de Guzmán…

Y entonces sabía cual era mi sitio. Exactamente el mismo en el que el nació, donde empezó todo, donde empezó su vida. Nuestro pequeño Guzmán hace tres años y un mes, nació en casa, al borde de nuestra cama, exactamente donde puse una vela y me senté a meditar y donde me uní con todos para proyectar esa imagen tan poderosa de mi hijo sano jugando con su hermana y dando vueltas sonriendo alrededor de uno de esos abrazos eternos que Eva y yo siempre nos hemos dado.

Gracias a todos otra vez por estar ahí. Por seguir ahí.

«Todo infortunio esconde alguna ventaja»

Sigo pensando que si esto ha pasado ha sido por algo. Lo llevo pensando, sintiendo y diciendo desde el principio, y hoy lo sigo haciendo. No lo digo en el sentido de que ha sido «por algo» en pasado, sino «por algo» en futuro… sé que nos va a aportar algo positivo a cada uno de nosotros, a cada una de nuestras vidas, a lo largo de este camino que estamos viviendo.

Sigo pensando que Guzmán ha tenido suerte, suerte de nacer cuando lo ha hecho, suerte de hacerlo con el avance médico que existe hoy en día, suerte de que nos rodee tanta y tanta gente que le está haciendo y le va a hacer tanto bien…

Hay dos mensajes muy especiales que desde que nos llegaron se me han quedado marcadas como inspiración para estos pensamientos. Un comentario de Jorge al post de Eva (http://diariodelosgranjeros.blogspot.com/2010/11/el-cachorrillo.html) que termina con esa frase gigante «vuestra fuerza es la suerte de Guzmán«. Y un maravilloso mail que mandó Goyo con la frase de Serrat que encabeza este post y la letra de otra gran canción de Joan Manuel, que nunca había leído con el significado con el que la leo y la escucho hoy. Es un regalo, me hace sentir bien.

Mañana nos dan los resultados de la absorción de médula de hoy. Y seguro que todo va por el buen camino.
Gracias a todos. Nos hacéis mucho bien.

A todo tren

Los trenes para Guzmán siempre han sido algo realmente especial. Hoy Juan, Maria, Nico e Iñigo le han regalado un silbato con el que se ha sentido inspirado para cantar en versión corta la canción de Thomas y sus amigos. Eso sí después de montar y desmontar media docena de trenes de madera en el día de hoy, con la Abuela, con el Abuelito, con Martina, con Pepe, con mamá, con Susana, con papá…

Los resultados de la médula nos los dan mañana. Se espera que tenga un máximo de un 20% de células malas (malignas suena muy feo), entró con un 80%. Y las mediciones de resultados están tan sistemáticamente medidas como la exactitud con la que le dan cada medicamento, cada antibiótico, cada quimio… Esta tarde hemos visto al médico y nos ha dicho «El niño está bien», «seguro que está bien» «sería rarísimo que fuesen más de un 20%»… «antes sospecharía de un error y pediría una repetición»… Lo cual da bastante tranquilidad al cuerpo…
Así que ya lo sabéis, no necesitamos que nos lo diga nadie. Guzmán y su salud van como un tren, exactamente como Gordon, la locomotora del expreso.